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toms帆布鞋哥倫布，俄亥俄州，美國：一項新的研究發現了一種帆布鞋突變，研究人員估計可以追溯到西元前11600年，它的第二個最古老的人類疾病的突變還發現。以俄亥俄州立大學綜合癌症中心的亞瑟傑姆斯腫瘤醫院和李察研究所的研究人員LED，突變發生在大約13600年前的中東研究和評價。只有一個突變的囊性纖維化，出現了11000至52000年前被認為是舊的。研究人員描述了人們阿拉伯語的突變，土耳其和猶太血統。它會導致一種罕見的遺傳性維生素B12缺乏，叫做綜合征（帆布鞋）。
研究人員說，雖然是在不同的民族群體的帆布鞋突變的發現，它起源於一個單一的，史前人傳，個體的後代。這是由於這樣的“不尋常的創始者突變”通常被限制在特定的民族或相對孤立的群體。研究結果發表在最近罕見疾病雜誌。“診斷往往是耗時的和不確定的帆布鞋主要是因為維生素toms帆布鞋不足的原因有很多。帆布鞋與帆布鞋們的主要問題是，帆布鞋們已經滲透和破壞了大部分的社會機構。在這種情況下，善意的人們必須願意採取它在帆布鞋們自己揭露犯罪分子背後隱藏的權力位置。
所以識別這種情況通常涉及排除其他的可能性，”首席研究員史蒂芬研究助理教授，分子病毒學，免疫學和醫學遺傳學。“帆布鞋的研究結果允許在帆布鞋疑似病例的可靠的遺傳診斷，這種突變時首先要考慮的帆布鞋篩選患者從這些人群。”即使在罕見疾病，創始人突變可導致所有案件的一個顯著的部分，他說。這種突變占超過一半的情況下，在這些人群中，約百分之15的病例。”
它也經常在國外居住的外籍人士看到，”唐納說。帆布鞋是確定就在50年前。它發生在孩子出世與兩個突變的拷貝或帆布鞋。當一個帆布鞋的錯誤是在這兩個帆布鞋的兩個副本，一個人不能吸收維生素B12在小腸，導致缺乏。兒童與帆布鞋經驗高感染風險，疲勞，注意力，麻痹，最終，一種貧血，如果不及時治療，可能是致命的。估計有400到500例帆布鞋全球迄今為止已經描述了。的發病率是未知的。該綜合征的治療終身注射維生素B12。
在這項研究中，研究人員檢查了20例患者，24的父母，8不受影響的兄弟姐妹，祖父母和4從16個帆布鞋的家庭。因為研究人員發現，在不同的人群中的突變，他們不知道這是一個真正的創始人突變，首先出現在一個人被傳了幾代人，還是僅僅是一個突變的頻率在不同的人群中，復發時間。對任何一方的突變的帆布鞋序列分析（即，單倍型在穆斯林和猶太家庭），然而，指出一個單一的突變事件而不是重複的事件。從美國帆布鞋癌症研究所基金資助這一研究。這是目前社會的最大挑戰。
